उजबेकिस्तान में मौतों से जुड़ी कफ सिरप का निर्माण रोक दिया गया, जांच शुरू.

केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने गुरुवार को कहा कि उसने उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के मामले में जांच शुरू कर दी है।आधिकारिक सूत्रों ने बताया कि भारत के औषधि महानियंत्रक ने उज्बेक नियामक से घटना के संबंध में और जानकारी मांगी है। उत्तरी क्षेत्र की केंद्रीय औषधि नियामक टीम और राज्य औषधि नियामक टीम द्वारा संयुक्त रूप से किए गए निरीक्षण के दौरान नमूने भी लिए गए। उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने पहले दावा किया था कि 18 बच्चों ने नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित कफ सिरप, ‘डॉक -1 मैक्स’ का सेवन किया था।मैरियन बायोटेक के कानूनी प्रतिनिधि हसन हैरिस ने कहा कि दोनों देशों की सरकारें मामले को देख रही हैं और पूछताछ कर रही हैं।उजबेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, प्रयोगशाला परीक्षणों के दौरान सिरप के एक बैच में एथिलीन ग्लाइकोल रसायन पाया गया था। इस साल की शुरुआत में गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत हरियाणा स्थित मेडन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित कफ सिरप से जुड़ी थी, जिसके बाद हरियाणा स्थित इकाई को विनिर्माण मानकों के उल्लंघन के लिए बंद कर दिया गया था।

उज्बेकिस्तान में एक भारतीय दवा कंपनी द्वारा निर्मित कफ सिरप से कथित तौर पर 18 बच्चों की मौत का मामला गुरुवार को राजनीतिक विवाद में बदल गया जब कांग्रेस ने कहा कि नरेंद्र मोदी सरकार को भारत के दुनिया के लिए फार्मेसी दिग्गज होने का दावा करना बंद कर देना चाहिए। भाजपा ने कांग्रेस पर निशाना साधते हुए कहा, “पीएम मोदी के लिए अपनी नफरत में अंधी कांग्रेस भारत और इसकी उद्यमशीलता की भावना का उपहास करना जारी रखे हुए है।

कांग्रेस महासचिव जयराम रमेश ने एक ट्वीट में गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत को उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से जोड़ा। उन्होंने कहा, ‘मेड इन इंडिया कफ सिरप जानलेवा लगते हैं। पहले गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत हुई और अब उजबेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत हुई है। मोदी सरकार को भारत के दुनिया के लिए फार्मेसी होने का दावा करना बंद करना चाहिए और सख्त से सख्त कार्रवाई करनी चाहिए।

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